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||| PRÓXIMO
LANZAMIENTO DEL PARCHE DE RIVASTIGMINA PARA
EL ALZHEIMER |
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JANO · 05 Septiembre 2008
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Los neurólogos destacan la eficacia
de este producto y lo consideran uno de
los avances clínicos recientes más
interesantes en esta enfermedad
Los especialistas han destacado la eficacia
del nuevo parche transdérmico de
rivastigmina para el tratamiento de la enfermedad
de Alzheimer como un importante avance clínico
que mejora la calidad de vida de enfermos
y cuidadores. El próximo lanzamiento
en España de este nuevo tratamiento
fue uno de los temas más destacados
del 12 Congreso de la Federación
Europea de Sociedades Neurológicas
(EFNS), celebrado en Madrid y que reunió
a 5.100 especialistas en neurología
para exponer los últimos avances
en el tratamiento del Alzheimer, una enfermedad
que afecta a más de 18 millones de
personas en todo el mundo, y que afecta
a unas 500.000 personas en España.
Hasta ahora los tratamientos para el Alzheimer
se administraban por vía oral, siendo
los inhibidores de colinesterasa, como la
rivastigmina, la base de los tratamientos.
La administración del fármaco
en forma de parche transdérmico supone
importantes ventajas, tanto para enfermos
como para cuidadores, reduciendo los efectos
secundarios e incrementando el cumplimiento
y eficacia.
En el simposio "Avances en el manejo
de la demencia", celebrado en el marco
del 12 Congreso EFNS y patrocinado por Novartis,
participaron los Dres. Rafael Blesa (España),
Bruno Dubois (Francia), Gus Alva (Estados
Unidos) y Dag Aarsland (Noruega). Todos
ellos coincidieron en señalar el
parche trasdérmico de rivastigmina
como un avance importante el tratamiento
de la demencia.
Estudios farmacocinéticos han demostrado
las ventajas de administrar el fármaco
vía parche, reduciendo los efectos
secundarios gastrointestinales producidos
por las cápsulas, tal como explicó
el Dr. Rafael Blesa, director del Servicio
de Neurología del Hospital de la
Santa Creu i Sant Pau de Barcelona. "Los
resultados del estudio IDEAL –señaló-
han demostrado que la administración
de rivastigmina en forma de parche comporta
una incidencia tres veces menor de náuseas
(7,2% frente al 23,1%) y vómitos
(6,2% frente 17,0%) que las formas orales".
"Además, estudios farmacocinéticos
han demostrado que la rivastigmina es una
sustancia muy adecuada para la administración
en forma de parche transdérmico,
ya que proporciona una liberación
del fármaco controlada y constante
durante las 24 horas", añadió.
En 2007, el uso del parche transdérmico
de rivastigmina fue aprobado en la Unión
Europea y Estados Unidos como tratamiento
para el Alzheimer.
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